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醫療環(huán)境中的潔凈技術(shù)

更新時(shí)間:2012-11-19      點(diǎn)擊次數:1675

        隨著(zhù)實(shí)驗室凈化工程的普遍,潔凈實(shí)驗室分為普通潔凈實(shí)驗室與生物安全實(shí)驗室。普通潔凈實(shí)驗室中進(jìn)行的實(shí)驗不具有傳染性,但要求環(huán)境對實(shí)驗本身不造成不良影響,因此實(shí)驗室內不設防護設施,而潔凈度必須達到實(shí)驗要求。生物安全實(shí)驗室是具有一級防護設施的,可實(shí)現二級防護的生物實(shí)驗定。凡進(jìn)行微生物學(xué)、生物醫學(xué)、功能實(shí)驗及基因重組等領(lǐng)域的科學(xué)實(shí)驗均需要生物安全實(shí)驗室。生物安全實(shí)驗室的核心是安全,依據生物學(xué)危險程度劃為P1、P2、P3、P4四個(gè)等級 。P1實(shí)驗室適用于非常熟悉的病源,該病源不會(huì )經(jīng)常引發(fā)健康成人疾病,對實(shí)驗人員和環(huán)境法寶危險小。在實(shí)驗中門(mén)應關(guān)閉,按普通微生物實(shí)驗進(jìn)行操作;P2實(shí)驗室適用于對人和環(huán)境有中度潛在危險的病源。限制進(jìn)入實(shí)驗區域,可能發(fā)生氣溶膠的實(shí)驗應在II級生物安全柜中進(jìn)行,同時(shí)應備有高壓滅菌器;P3實(shí)驗室應用于臨床、診斷、教學(xué)、或者生產(chǎn)設施,在該級別中開(kāi)展有關(guān)內源性和外源性病源的工作,若暴露而吸入該病源會(huì )引發(fā)嚴重的可能致死的疾病。實(shí)驗室設雙重門(mén)或氣閘室和外部隔離的實(shí)驗區域,非本處工作人員禁止入內,實(shí)驗室內全負壓,使用II級生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗,以過(guò)濾器把室內空氣過(guò)濾后排到室外;P4實(shí)驗室比P3實(shí)驗室要求更嚴,有些危險的外源性病源,具備因氣溶膠傳播而致實(shí)驗室感染和導致生命危險疾病的高度個(gè)體風(fēng)險,有關(guān)工作應在P4實(shí)驗室中進(jìn)行。采用獨立的建筑物內隔離區和外部隔斷的構造,室內保持負壓,使用III級生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗,設置空氣隔斷裝置,淋浴室,操作工作人員應穿防護服,非本處工作人員禁止入內。生物安全實(shí)驗室設計上的核心是動(dòng)態(tài)隔離,排風(fēng)措施是重點(diǎn),強調就地消毒,重視潔污分流,防止意外擴散,需要適度潔凈。

        我國醫院潔凈室凈化裝置的建設,目前正值推廣階段。近些年來(lái),各大城市主要醫院陸續新建、改建潔凈室,增設或改造了原有的潔凈室系統,這是我國經(jīng)濟發(fā)展、科技進(jìn)步和醫療衛生水平提高的反映。新建、改建潔凈室,降低感染率,提高療效,是一件很慎重的工作。從當前的技術(shù)與經(jīng)濟水平出發(fā),已經(jīng)具備了實(shí)施條件,但是應當在各地衛生主管部門(mén)的統籌規劃下陸續進(jìn)行。同時(shí)要注意的問(wèn)題是,近來(lái)年在醫院潔凈室的新建或擴建項目中,某些單位及相關(guān)部門(mén)往往只把是否已安裝潔凈室作為惟一的關(guān)注點(diǎn),忽視了潔凈室裝置的質(zhì)量問(wèn)題。醫院潔凈室不同于電子潔凈廠(chǎng)房與制藥潔凈廠(chǎng)房,它具有更高的潔凈度要求,如果潔凈室裝置達不到應有的潔凈度要求,造成醫院內部的交*感染,就會(huì )危及就診患者和醫護人員。因此應聘請醫院潔凈技術(shù)工程專(zhuān)業(yè)施工單位來(lái)進(jìn)行醫院潔凈室的設計施工,以確保每一個(gè)潔凈室的高質(zhì)量,實(shí)驗室凈化工程也將得到推廣。


經(jīng)營(yíng):實(shí)驗室凈化工程    通風(fēng)凈化工程    手術(shù)室凈化工程

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